Amiloidoza si dureri articulare.


Amiloidoza — cauze, simptome tratament Amiloidoza — Generalități Amiloidoza este o boală rară care apare atunci când proteinele amiloid sunt depuse în țesuturi și organe.

  • Durere în articulația șoldului piciorului drept
  • Inflamatia la nivel celular poate initia cancerul.
  • Artrita reumatoida a articulatiilor piciorului
  • Febra Mediteraneană Familială (FMF)
  • Acele medicamente pentru articulații
  • Ulei de camfor pentru inflamarea articulațiilor
  • Ce medicament face blocarea genunchiului
  • Refacerea cartilajului articular deteriorat

Proteinele amiloide sunt proteine anormale pe care organismul nu le poate descompune și recicla, așa cum se întâmplă cu proteinele normale. Atunci când proteinele amiloid se adună împreună, ele formează depozite de amiloid. Acumularea acestor depozite dăunează organelor și țesuturilor unei persoane. Amiloidoza poate afecta diferite organe și țesuturi la diferite persoane și poate afecta mai mult de un organ în același timp.

Febra familială mediteraneană FMF este o boală cu transmitere genetică. Pacienții suferă de crize recurente de febră, însoțite de dureri abdominale sau toracice sau de durere şi tumefiere articulară.

Amiloidoza afectează cel mai frecvent rinichii, inima, sistemul nervos, ficatul și tractul digestiv. Simptomele și severitatea amiloidozei depind de organele și țesuturile afectate. Amiloidoza este, în sine, o tulburare sistemică care este clasificată în mai multe tipuri: amiloidoze primare, secundare amiloidoza si dureri articulare familiale ereditare.

Amiloidoza primară rezultă dintr-o anomalie a celulelor plasmatice un tip de celule albe din sânge în măduva osoasă și este strâns legată de mielomul multiplu.

Amiloidoza secundară AA derivă din amiloidul seric proteic inflamator A. AA se produce în asociere cu o boală inflamatorie cronică, cum ar fi bolile reumatice, febra mediteraneană familială, boala inflamatorie intestinală cronicătuberculoza sau empiemul.

Amiloidoza familială este un tip rar de amiloidoză care este cauzată de o genă anormală. Există mai multe amiloidoza si dureri articulare anormale care pot provoca amiloidoză ereditară, dar cel mai frecvent tip de amiloidoză ereditară este numită ATTR și provocată de mutații în gena transtiretinei TTR.

Amiloidoza — Cauze Amiloidoza este cauzată de o pliere anormală a proteinelor. Această pliere incorectă conduce la formarea de fibrilă în unul sau mai multe organe, sisteme sau țesuturi moi. Grupurile de proteine nou formate poartă numele de depozite de amiloid. Acumularea lor provoacă disfuncționalitatea progresivă și eventualul eșec al organului afectat.

amiloidoza si dureri articulare durere persistentă în articulația degetului

În mod normal, proteinele sunt degradate la aproximativ aceeași viteză pe măsură ce sunt produse; aceste depozite neobișnuit de stabile ale amiloidului sunt amiloidoza si dureri articulare mai rapid decât pot fi distruse. Amiloidoza primară Cauza amiloidozei primare AL este, de obicei, o discrazie a celulelor plasmatice.

De obicei, este produsă o cantitate în exces de proteină anticorp și porțiunea anormală a lanțului ușor sau ansamblul moleculei de anticorp se acumulează în țesuturile organismului sub formă de depozite de amiloid. Amiloidoza secundară Amiloidoza secundară AA este cauzată de procesul inflamator al bolii care face parte din boala de bază. Cea mai comună formă de amiloidoză ereditară este cauzată de o anomalie amiloidoza si dureri articulare în gena pentru transtiretină.

Au fost raportate mai mult de de mutații diferite în gena transtretinei și cea mai amiloidoza si dureri articulare mutație a fost denumită V30M. Diferitele mutații TTR sunt asociate cu amiloidoză care afectează diferite sisteme de organe. Toate amiloidozele ereditare urmează moștenirea dominantă autozomală. Cele mai multe boli genetice sunt determinate de statutul celor două copii ale unei gene, unul primit de la tată amiloidoza si dureri articulare unul de la mamă. Tulburările genetice dominante apar atunci când numai o singură copie a unei gene anormale este necesară pentru a provoca o anumită boală.

Gena anormală poate fi moștenită de la oricare dintre părinți sau poate fi rezultatul unei noi mutații modificarea genei la individul afectat. Riscul este același pentru bărbați și femei.

Comentarii

Nu totuși, fiecare persoană care primește gena se va îmbolnăvi în cele din urmă cu amiloidoză. Amiloidoza — Factori de risc Persoanele cu risc de amiloidoză secundară AA includ persoanele cu boli inflamatorii cronice cum ar fi artrita reumatică, artrita psoriazică, artrita juvenilă cronică, spondilita anchilozantă la copii, reparație articulară după rănire inflamatorie intestinală și febra mediteraneană familială.

Persoanele cu boli infecțioase cronice, cum ar fi tuberculoza, lepra, osteomielita cronică și pielonefrita cronică, sunt, de asemenea, în pericol. Amiloidoza familială determinată de o mutație a transtiretinei apare la aproximativ 1 din Simptomele încep de obicei între 40 și 65 de ani.

Amiloidoza — Semne și simptome Amiloidoza este, de obicei, o boală multisistemică care are ca rezultat un spectru larg de prezentări clinice. În consecință, un pacient poate să se prezinte sau să fie referit la unul dintre mai mulți subspecialiști, cel mai frecvent un nefrolog, cardiolog sau neurolog.

Reumatologia si bolile reumatice

Majoritatea pacienților au mai mult de un organ implicat și, prin urmare, găsirea unei combinații a oricăruia dintre caracteristicile de mai jos ar trebui să sporească suspiciunea de amiloidoză: Rinichiul Rinichiul este organul cel mai frecvent implicat în AL, AA și unele forme ereditare rare, dar este rareori implicat în formele familiale cauzate de mutațiile transtiretinei.

Mai puțin frecvent, amiloidul provoacă un exces de uree și alte deșeuri azotate în sânge azotemie progresivă ca manifestare inițială a bolii renale. O acumulare anormală de lichid edemcum ar fi umflarea picioarelor și a abdomenului, în absența insuficienței cardiace, este o caracteristică a sindromului nefrotic, ca și prezența excesului de colesterol în sânge amiloidoza si dureri articulare poate fi profundă. Rinichii devin adesea mici și grei, dar în amiloidoză poate fi observată și o creștere a dimeniunii rinichilor.

Amiloidoza - europeeye.ro - Amiloidoza si dureri articulare

Tulburările tubulare renale, cheagurile de sânge din vena renală tromboză și hipertensiunea arterială pot fi, de asemenea, prezente. Amiloidul se poate acumula în alte părți ale sistemului urogenital, cum ar fi tubul vezical sau urinar ureterul. Inima Infiltrarea amiloidului la nivelul inimii duce la îngroșarea peretelui ventricular și la dezvoltarea insuficienței cardiace.

Insuficiența cardiacă congestivă rapid progresivă cu pereți ventriculari groși este prezentarea clasică a amiloidozei AL cardiace. Inima este invariabil implicată în amiloidoza senilă, adesea în amiloidoză TTR și aproape niciodată în amiloidoza secundară. Simptomele frecvente ale afectării amiloidoza si dureri articulare includ: o inimă mărită cardiomegalie ; bătăi neregulate ale inimii aritmii și anomalii ale inimii observate pe electrocardiograme de exemplu: tensiune joasă.

Insuficiența cardiacă congestivă este cea mai frecventă complicație cardiacă a amiloidozei.

amiloidoza si dureri articulare aplicații de nămol pentru dureri articulare

Depunerile nodulare ale amiloidului pot fi prezente pe sacul membranos care înconjoară inima pericard și pe căptușeala camerelor inimii sau supapelor de inimă endocard. Sistemul nervos Deși mai puțin frecventă decât implicarea renală sau cardiacă, neuropatia poate fi o problemă semnificativă în amiloidoză.

  1. Reparație articulară după rănire
  2. CAPS sunt un grup de boli autoinflamatorii rare, care cuprinde: a.
  3. Dureri articulare aromazine
  4. Semnul caracteristic al stării patologice este creșterea în dimensiuni a splinei.

Ocazional, este caracteristica prezentă și predominantă a amiloidozei AL. În mutațiile specifice ale amiloidozei familiale în special Met 30, inițial cunoscută sub denumirea de polineuropatie amiloidă familialăaceasta este caracteristica primară a bolii.

Neuropatia este deseori nedureroasă și senzorimotoare, deși durerea neuropatică poate fi uneori semnificativă.

  • Ce geluri să folosească pentru durerile articulare
  • CAPS sunt un grup de boli autoinflamatorii rare, care cuprinde: a.
  • Guta remedii naturale
  • Sindroamele Periodice Asociate Criopirinei (Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes = CAPS)
  • Preparate și unguente pentru osteochondroză
  • Durerea de spate lombara
  • Oase dureri articulare
  • Despre tratamentul articular

Aceste simptome pot include: neuropatie senzorială cu senzații de amorțeală și furnicături la nivelul tălpilor care progresează până la coapse și în cele din urmă la nivelul extremităților superioare; neuropatie motorie cu pierdere de mișcare care începe în picioare și se extinde amiloidoza si dureri articulare sus. Sindromul de tunel carpian este frecvent observat, nu datorită implicării directe a nervului, ci mai degrabă a infiltrării țesuturilor moi care determină compresia nervului median.

În amiloidoza familială, neuropatia periferică este frecvent însoțită de o neuropatie autonomă caracterizată prin diaree și o scădere a cantității de producere a transpirației hipohidrozao scădere bruscă a tensiunii arteriale atunci când pacientul se ridică hipotensiune posturală și, la bărbați, disfuncție erectilă.

Hipotensiunea posturală poate fi profundă și poate duce la episoade recurente de leșin sincopal. Amiloidoza sistemică nu implică sistemul nervos central și nu are legătură cu boala Alzheimer.

Implicarea amiloidului în splină crește riscul ruperii traumatice amiloidoza si dureri articulare organului respectiv. Un grad de implicare hepatică este obișnuit în amiloidoza AL. Durere la glezna deasupra călcâiului cele mai multe cazuri, implicarea hepatică este asimptomatică.

Un ficat mărit hepatomegalie și o splină mărită splenomegalie sunt semnele cele mai notabile.

Să înțelegem inflamația și amiloidoza

În general, ficatul infiltrat cu amiloid se simte foarte dur, iar enzimele hepatice crescute în special fosfataza alcalină și alte anomalii ale funcției hepatice pot fi detectate devreme. În general, funcția ficatului nu este afectată semnificativ până târziu în cursul bolii. Creșterea nivelulului bilirubinei este un semn amenințător și poate provoca insuficiență hepatică. Amiloidoza hepatică apare rar în izolare și, de obicei, este asociată cu implicarea organelor în altă parte.

Sistemul digestiv Amiloidoza poate afecta, de asemenea, sistemul gastrointestinal digestiv. Se pot produce, de asemenea, malabsorbție, ulcerații, sângerări, activitate gastrică slabă, pseudo-obstrucție a tractului gastro-intestinal, pierderea proteinelor și diaree. Pierderea gustului și dificultatea consumului de alimente solide amiloidoza si dureri articulare cauza extinderii limbii macroglossia din infiltrarea amiloidului pot contribui la scăderea în greutate sau pierderea în greutate poate fi o manifestare nespecifică a bolii sistemice.

La pacienții cu neuropatie autonomă, golirea gastrică este afectată, rezultând o senzație de sațietate precoce. Pielea Pielea este frecvent implicată în amiloidoza primară.

amiloidoza si dureri articulare boli ale țesutului conjunctiv uman

Infecția dermatologică este aproape exclusiv limitată la amiloidul AL și constă în țesuturi moi, anomalii ale pielii și vasculare. Purpura este un rezultat al fragilității capilare și poate apărea după tuse, strănut sau înțepături pentru o mișcare intestinală.

Nu rareori, leziunile purpurice pot apărea după astfel de acțiuni simple precum frecarea pleoapelor. Infiltrarea de țesut moale poate provoca macroglossie și răgușeală, deși examinarea corzilor vocale poate să apară normală. Leziunile pielii pot fi vizibile sau pot fi atât de mici, încât acestea pot fi văzute numai cu ajutorul unui microscop.

Alte zone care pot fi afectate sunt zonele mucoase cum ar fi canalul urechii sau limba.

Se pot prezenta, de asemenea, zone de umflare, hemoragii sub piele purpurăcăderea părului alopecieinflamația limbii glossita și gura uscată xerostomie. Articulațiile Anomaliile articulare artropatia apar în amiloidoză datorită acumularii depozitelor de amiloid în mucoasa articulațiilor membranelor sinoviale. Acest lucru apare la amiloidoza AL și, ocazional, la amiloidoza asociată dializei. Simptomele sunt similare cu cele ale artritei reumatoide.

Depozitele de amiloid în țesutul muscular pot provoca slăbiciune musculară și modificări ale mușchilor pseudomiopatie.

amiloidoza si dureri articulare tratamentul articular la om

Simptomele de amiloidoză pot fi, de asemenea, manifestate prin tulburări de sângerare. Acestea pot rezulta din deficiența anumitor factori de coagulare sau depozite mici de amiloid în vasele de sânge din interiorul pielii.